法国制冷暖通和环境联合会(英文简称：AFCE)宣布，法兰西共和国公报于2007年5月7日出版了2007-737号法规，这个法规的内容是关于制冷剂及控制制冷剂泄漏。

  新法规是在1992年和1998年立法的基础上，通过所有涉及制冷空调行业和环保、政府部门的通力合作，修订而成。修订后，该法规关于CFC和HCFC方面更符合欧洲委员会(EC)第2037-2000号法规，在制冷和空调设备中使用HFC，PFC，温室效应气体的使用方面等更符合欧盟F-Gas法规第842-2006号。

  AFCE也热情参加了这一法规修改，AFCE表示虽然该法规中有一大部分的规定尚不能立即实施，但是特别高兴能够宣布这一法规的完成。正因如此，现存注册系统将接着使用至2008年7月4日。2009年7月4日前将成立专业组织向技工颁布制冷剂操作认证证书。同时，制冷剂经销商将要求在2009年7月4日以后，只能向经过认证的技术人员供应制冷剂。2007年9月19日，AFCE将主要就这些法规的实施的每一个细节，举办一场信息会议。

  总之，这项新法规将能保证制冷剂尽可能的安全使用。其目的是迅速减少制冷空调行业中温室效应气体的泄漏排放,从而促进当前全球气候状况的改善。

  医药冷库主要贮藏那些无法在室温下保存的各类医药用品，例如疫苗、血液、试剂、骨髓等。在低温条件下存储各类药品，既能保证其药效不流失，也能延长药品的保质期，目前医用冷库被大范围的使用在医药、药房、血库和药品生产厂商中。

  防爆冷库目前大范围的应用于化工行业，一些特殊的化工制品、化学试剂原材料等都需要用冷库进行贮藏，由于其在冷库贮藏中可能会产生某些气体，进而影响冷库的安全性，必须建造防爆冷库，对冷库内的制冷设备及配件、材料等都需要有防爆等级要求。

  医药冷库安装建造要求比较高，严格按照医药冷库安装建造规范施工，要满足冷库使用标准，符合节能减排条件，能通过冷库GSP验收。 医药冷库首先保障24小时正常运行，要确保，药品，医药，疫苗，试剂，血浆温度控制可靠，医疗行业产品价值和温度要求比较高，所以冷库安装建造质量必须要满足验收标准。